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如何培養(yǎng)雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞PAEC

更新時(shí)間:2024-06-12      點(diǎn)擊次數(shù):369

產(chǎn)品名稱:雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞PAEC

傳代方法

次建議1:2傳代 

凍存條件

無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001

細(xì)胞描述

本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

培養(yǎng)備注

用無(wú)菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過(guò)渡培養(yǎng)

雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞PAEC收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6m培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞PAEC培養(yǎng)步驟

一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

三、細(xì)胞凍存:注:無(wú)血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司貨號(hào):C7001

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞PAEC部分相關(guān)細(xì)胞如下:

YS2603HFTF人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞HFTF

YS2604 MSC 豬骨髓間質(zhì)干細(xì)胞MSC

YS2605 Ratpodocyte 大鼠腎足細(xì)胞Ratpodocyte

YS2606 HCM 人心肌細(xì)胞HCM

YS2607 Malme3M 人惡性黑色素瘤細(xì)胞Malme3M

YS2608 HCV29 人膀胱上皮細(xì)胞HCV29

YS2609 HOPC 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞HOPC

YS2610 KM12 人結(jié)腸癌細(xì)胞KM12

YS2611 HMVEC 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞HMVEC

YS2612 KYSE270 人食管鱗癌細(xì)胞KYSE270

YS2613 Nb2 大鼠淋巴瘤細(xì)胞Nb2

YS2614 MSCs 小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞MSCs

YS2615 HFLS 人滑膜成纖維細(xì)胞HFLS

YS2616 HepaRG 人肝癌細(xì)胞HepaRG

YS2617 HUASMC 人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞HUASMC

YS2618 rHSC99 大鼠肝星狀細(xì)胞rHSC99

YS2619 MPC83 小鼠胰腺腺泡細(xì)胞MPC83

YS2620 MNFS60 小鼠髓性白血病細(xì)胞MNFS60

YS2621 RIMEC 鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞RIMEC

YS2622 U138MG 人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞U138MG

YS2623 LAN1 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞LAN1

YS2624 G361 人黑色素瘤細(xì)胞G361

YS2625 M21 人黑色素瘤細(xì)胞M21

YS2626 MDCCMSB1 雞淋巴瘤細(xì)胞MDCCMSB1

YS2627 TFH 濾泡性輔助性T細(xì)胞TFH

YS2628 GCT0404 人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞GCT0404

YS2629 BMUS1 牦牛皮膚細(xì)胞BMUS1

YS2630 Myla2059 人皮膚T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞Myla2059

YS2631 RMC1 大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞RMC1

YS2632 NF639 小鼠乳腺癌細(xì)胞NF639

YS2633 TEC 人胸腺上皮細(xì)胞TEC

YS2634 LP1 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞LP1

YS2635 PAEC 雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞PAEC

YS2636 CMECs 大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞CMECs

YS2637 LA4 鼠肺癌細(xì)胞LA4

YS2638 RAMSCs 大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞RAMSCs

更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢我們:雞動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞PAEC





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