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還原糖檢測試劑盒斐林比色法

簡要描述:還原糖檢測試劑盒斐林比色法,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:YS0695
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-31
  • 訪  問  量:314

詳細(xì)介紹

斐林試劑(Fehling's Reagent)又稱菲林試劑或裴林試劑,是德國化學(xué)家Hermann von Fehling 1849年所發(fā)明,

斐林試劑與班氏試劑(Benedict's Reagent)相似,均是用來檢測還原糖的存在,其原理是與可溶性的還原性糖(葡萄糖、

果糖和麥芽糖)在加熱的條件下,能夠生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。


還原糖檢測試劑盒斐林比色法主要由酒石酸鈉鉀、硫酸銅等組成,其測定原理是還原糖具有醛基和酮基,

在堿性溶液中煮沸,能把斐林試劑中的Cu2+還原成Cu+,使藍(lán)色的斐林試劑脫色,脫色程度與溶液中還原糖含量成正比

,在590nm下可用比色法測定吸光度,查標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計算出樣品中還原糖的含量,主要用于含淀粉食品、

碳酸飲料、肉制品、蜜餞等食品和植物等樣品中還原糖的定量檢測;總糖的含量也可以測定,但需要提前水解后才能檢測

,也可用于還原糖的定性試驗。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考):

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。


計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

34.jpg

注意事項:

1、實驗材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

4、TA標(biāo)定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

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