rNTP Mixture(25 mM each)試劑500T目前國內(nèi)大多數(shù)實驗室使用的普遍的核酸染料包括EB (溴化乙啶）、SYBR Green和GoldView，而這幾種染料在安全性、穩(wěn)定性和靈敏性方面都存在著不可忽視的缺點。其中EB是目前使用泛的核酸染料，其靈敏度相對較高，但它是一種劇毒且具有高誘變性的化學物質，極大的危及實驗人員的身體健康；而SYBR Green穩(wěn)定性差，在微堿性的電泳緩沖液中極易降解；市面上的GoldView則靈敏度較差，會影響實驗結果的真實性。為解決上述問題，?；邪l(fā)的全新一代EB替代染料-Safe Dye，安全、靈敏度高、穩(wěn)定性好，使用Safe Dye EB替代染料配制而成的Loading Buffer和DNA Marker具有安全、靈敏度高、穩(wěn)定性好、使用方便等優(yōu)點。

使用Safe Dye EB替代染料時，在制膠過程中無需加入EB 、SYBR Green和GoldView等核酸染料，只需將DNA(PCR產(chǎn)物、質?；蚧蚪MDNA)與Loading Buffer充分混合即可進行凝膠電泳。由于Safe Dye EB替代染料的激發(fā)波長與EB激發(fā)光波長相同，故無需更換實驗設備。海基推出的Safe Dye真正實現(xiàn)了安全、靈敏度高、穩(wěn)定性好的保證，成為真正的EB替代染料，是廣大實驗室工作人員的選擇。

主要特征

安全保證：是EB、SYBR Green、GoldView染料新型的代替物，經(jīng)細胞學試驗證明Safe Dye EB替代物不能穿透細胞膜，具有極低的細胞毒性和誘變性。

高靈敏度：等于或稍高于EB，遠遠高于GoldView和SYBR Green。

使用方便：無需加入凝膠中，只需將DNA(PCR產(chǎn)物、質粒或基因組DNA)或RNA與Loading Buffer充分混合即可進行凝膠電泳，電泳后可直接進行觀察。

簡化制膠過程：1min即可制備瓊脂糖凝膠。

由于該染料無需添加入凝膠中，使制備的凝膠可保存更長時間，從而節(jié)省凝膠的用量。

激發(fā)波長為300nm（或310nm），與EB激發(fā)光波長相同，無需更換實驗室設備。

穩(wěn)定性高于EB、SYBR Green、GoldView，可長期儲存。

儲存

室溫避光長期保存，可保存兩年。

rNTP Mixture(25 mM each)試劑500T恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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