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T7 gp4A protein試劑

簡要描述:T7 gp4A protein試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:C5037
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-01
  • 訪  問  量:243

詳細介紹

T7 gp4A protein試劑T4 噬菌體復(fù)制分為依賴于起始子的起始復(fù)制和依賴于重組酶的復(fù)制。由起始復(fù)制產(chǎn)生的3'-ssDNA作為重組復(fù)制的第一步鏈侵入

的組份, 該3'-ssDNA被T4 gp32 蛋白所覆蓋,同時將T4 UvsY募集到此;T4 UvsY作為T4 UvsX的loader將其運載至此,

于此同時gp32被置換下來, UvsX和UvsY形成突觸結(jié)構(gòu), 然后侵入同源的雙鏈形成D-Loop, 一旦形成D-Loop,

UvsX即被置換下來。D-loop被置換鏈作為滯后鏈合成的模板,很快被gp32結(jié)合。隨后, 解旋酶loader gp59與gp32覆蓋的

DNA復(fù)制叉結(jié)合,將gp41/61運載至此, gp61蛋白合成寡核苷酸片段促進滯后鏈DNA的合成,而gp41通過解旋模板而促進先

導(dǎo)鏈的DNA合成。最后,聚合酶的滑板蛋白T4 gp45蛋白和其loder蛋白 gp44/62與先導(dǎo)鏈相結(jié)合,促進聚合酶gp43的組裝,

T4 gp45蛋白將gp43運載至復(fù)制叉處后啟動先導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成,gp44/62隨后從復(fù)制叉處解離。因此,

gp59作為解旋酶gp41的loader在gp41引導(dǎo)的DNA先導(dǎo)鏈合成中起到重要作用。

組分

組分名稱100 μg

T4 gp59 Loader Protein (1 μg/μl)100 μl

儲存

-20℃可保存3年。



T7 gp4A protein試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應(yīng)用實例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測結(jié)果,可以看到檢測反應(yīng)<20min(達平臺期)。

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應(yīng)用實例2: 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略,在反應(yīng)結(jié)束后,倒置反應(yīng)管,溶解管蓋上染料后,陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,陰性表現(xiàn)出橙色,區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測結(jié)果。

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應(yīng)用實例3:A3825-01 紅黃變色反應(yīng)(肉眼觀察)


以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板,1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy,NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前,下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

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雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒更多產(chǎn)品歡迎咨詢。




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