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如何選擇合適的細(xì)胞做實驗
2025-07-18

在生物實驗中,確定所需的細(xì)胞類型是實驗設(shè)計和實施的關(guān)鍵步驟之一。為了確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、可重復(fù)性和科學(xué)性,需要根據(jù)實驗?zāi)康摹⒓?xì)胞特性、來源、狀態(tài)、品質(zhì)等多個方面進(jìn)行綜合考慮。以下是基于我搜索到的資料,如何根據(jù)實驗?zāi)康拇_定所需細(xì)胞的詳細(xì)分析...

  • 2025-1-10

    一、前言動物細(xì)胞培養(yǎng)開始于本世紀(jì)初1962年,動物細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模開始擴(kuò)大,發(fā)展至今已成為生物、醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中廣泛采用的技術(shù)方法,利用動物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)具有重要醫(yī)用價值的酶、生長因子、疫苗和單抗等,動物細(xì)胞培養(yǎng)已成為醫(yī)藥生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要部分...

  • 2025-1-8

    豬偽狂犬病毒gD熒光PCR檢測試劑盒(實時熒光PCR法)使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱:豬偽狂犬病毒gD熒光PCR檢測試劑盒(實時熒光PCR法)英文名稱:PorcinePseudorabiesvirusgDgeneDetectionKit(...

  • 2025-1-8

    養(yǎng)細(xì)胞的小伙伴們都知道,細(xì)胞一定要傳代,因為細(xì)胞在培養(yǎng)過程中不斷的繁殖,數(shù)量也隨之增加,然而培養(yǎng)皿/培養(yǎng)瓶的空間有限,增殖受到抑制,所以必須將一部分細(xì)胞移至別的培養(yǎng)皿/培養(yǎng)瓶,讓細(xì)胞有足夠生長空間。細(xì)胞傳代也不僅僅是為細(xì)胞安一個更大的“家”...

  • 2025-1-6

    人前列腺癌細(xì)胞LNCaPCloneFGC,是1977年從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離的,當(dāng)時該患者已確診為轉(zhuǎn)移性前列腺癌。根據(jù)報道,該細(xì)胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)并生成酸性磷酸酶ACP)有響應(yīng)。01,該細(xì)胞...

  • 2025-1-6

    WB實驗結(jié)果有黑點原因解決方案封閉液未溶解a.確認(rèn)奶粉溶解。出現(xiàn)黑點最常發(fā)生的原因是奶粉沒有溶解,建議加入攪拌子,增加攪拌時間,或是溶解后離心取上清液使用。b.利用0.45um的濾紙過濾溶液,以除去未溶解的牛奶顆粒及其他雜質(zhì)。c.改變封閉液...

  • 2025-1-3

    細(xì)胞來源與類型LLC細(xì)胞最初是由美國腫瘤學(xué)家DorothyH.Andersen于1951年從一只C57BL/6小鼠的肺部分離出來的。該小鼠是由美國生物學(xué)家ClarenceCookLittle在20世紀(jì)30年代末期選育出來的,因此也被稱為“L...

  • 2025-1-3

    Monoclonalantibodies,oneofthemostwidelyusedtoolsinbiologicalresearch,withthepotentialsoontobecomeimportanttherapeutics,h...

  • 2025-1-2

    在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中,高質(zhì)量的細(xì)胞模型是實驗成功的關(guān)鍵。ATCC其提供的原代細(xì)胞以其高純度、可靠性和廣泛的應(yīng)用場景,成為實驗室中的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”。本文將探討ATCC原代細(xì)胞的特點、應(yīng)用場景及其在科學(xué)研究中的重要意義。一、ATCC原代細(xì)胞的特...

  • 2025-1-2

    熒光PCR檢測試劑盒是一種重要的分子生物學(xué)工具,基于熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),能夠準(zhǔn)確、迅速地檢測和定量特定的核酸序列。以下是對其技術(shù)原理與應(yīng)用解析的簡述:技術(shù)原理:熒光PCR檢測試劑盒的核心原理在于將PCR擴(kuò)增技術(shù)與熒光標(biāo)記技術(shù)相...

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